Get Adobe Flash player

Фенотипическая картина

Несмотря на многочисленность работ по описанию фетального гидантоинового синдрома, его фенотипическая картина остается недостаточно определенной. В 70-е годы синдром был выделен в самостоятельную нозологическую единицу и характеризовался определенным комплексом симптомов, но позднее появилось много сообщений по описанию новых случаев синдрома с дополнительными фенотипическими признаками [Thomas D. et al., 1981]. Некоторые из этих исследований заслуживают серьезного внимания. Описаны случаи сочетания фетального гидантоинового синдрома с нейробластомой [Taylor W. et al., 1980; Jimenez J. et al., 1981]. Частота нейробластомы среди детей в общей популяции составляет 9,6 на 1 млн [Wood В. et al., 1979]. Число ежегодно рождающихся детей, подвергшихся действию гидантоина внутриутробно, в 1970—1980 гг. составляло 6—7 тыс. По расчетам, если развитие нейробластомы не связано с воздействием дифенилгидантоина, то сочетание гидантоинового синдрома и нейробластомы должно встречаться в 1 случае каждые 18—19 лет. Вопрос о том, являются ли эти и другие эмбриональные и врожденные опухоли результатом действия антиконвульсантов на плод, остается открытым. Для ответа на него требуются дальнейшее накопление данных и специальное изучение проблемы.

В некоторых случаях у детей, матери которых лечились гидантоином во время беременности, описаны аномалии глаз: глаукома, поражения зрительного нерва, отслойка сетчатки, поражение слезного аппарата глаза, колобома радужки и сосудистой оболочки [Hampton G. S. et al., 1981]. Известно также описание 7 случаев гипоплазии зрительного нерва. Четверо из детей имели эзотропию, двое расщелину губы и врожденный порок сердца. Но на основании отдельных сообщений трудно оценить, являются ли перечисленные выше поражения компонентами гидантоинового синдрома или нет.

Добавить комментарий

Ссылка для мужчин: здесь можно купить дапоксетин по очень выгодной цене