Get Adobe Flash player

Фетальный вальпроатовый синдром

В. Dalens и соавт. (1980), S. Clay и соавт. (1981) первыми сообщили о дизморфических признаках у детей, подвергавшихся внутриутробному воздействию вальпроата. J. DiLiberti и соавт. в 1984 г. выделили фетальный вальпроатовый синдром. Авторы описали 7 детей с типичным фенотипом: эпикант, плоская переносица, вздернутый нос, длинная верхняя губа, сглаженный фильтр, опущенные углы рта, длинные и тонкие перекрывающиеся пальцы, выпуклые ногти. Н. Ardinger и соавт. (1988) отметили сходный комплекс лицевых дизморфий у 19 детей, подвергавшихся действию вальпроата in utero. Кроме того, они обратили внимание, что у большинства детей имелась постнатальная задержка развития, иногда микроцефалия.

Карбамазепннопый синдром. K. L. Jones и соавт. в 1989 г. выделили фетальный карбамазепиновый синдром. Авторы описали ряд малых аномалий развития лица (монголоидный разрез глаз, эпикант, короткий нос, длинный фильтр), гипоплазию ногтей и микроцефалию у 37 детей, матери которых страдали эпилепсией и во время беременности принимали карбамазепин. Частота встречаемости черепно-лицевых дизморфий составила 11 %, гипоплазии ногтей 26 %. У 20 % детей отмечалась задержка развития.

Добавить комментарий

Ссылка для мужчин: здесь можно купить дапоксетин по очень выгодной цене