Get Adobe Flash player

Миоклонии и сходные симптомы

Эссенциальные миоклонии (Paramvoklonus multiplex) являются аутосомно-доминантным наследственным заболеванием [Gross-Selbeck G., Doose H., 197S). Они имеют политопный нерегулярный характер и в большинстве случаев возникают в плечевом поясе и в руках. Они усиливаются при возбуждении и произвольном движении (часто возникают тяжелые нарушения при письме), однако не бывают приступообразными. Психоментальные и неврологические данные, а также ЭЭГ обычно нормальные.

Вегетативные миоклонии. В общем у здоровых, но психовегетативно лабильных детей при исследовании в положении стоя с вытянутыми вперед руками нередко отмечаются миоклонии плечевого пояса и рук. Они являются безобидным симптомом и в отличие от наследственных эссенциальных миоклоний никогда не приводят к нарушению моторики.

Физиологические вздрагивания во сне являются частым симптомом у здоровых детей, а также у взрослых. Они связаны с легким сном, политопны, нерегулярны, лишь изредка билатерально симметричны. Они наступают не в виде четких пароксизмов, а распространяются через всю фазу засыпания. Они могут быть ошибочно интерпретированы, особенно заботливыми родителями больных эпилепсией детей, как симптомы церебральных приступов. ЭЭГ во время этих вздрагиваний всегда нормальная. Такое состояние не является формой эпилепсии, которая проявляется в политопной миоклонии в легком сне.

Синдром танцующих глаз (миоклоническая энцефалопатия Кинсбурна) [Boltshauer Е. et al., 1979]. Речь идет об энцефалопатии неясной этиологии у детей первых 4 лет жизни. Ведущими симптомами являются молниеносные, быстрые движения глаз во всех направлениях, политопная миоклония в конечностях и атаксия. ЭЭГ не выявляет гиперсинхронной активности. Симптом танцующих глаз может быть ранним признаком медуллобластомы, что всегда надо иметь в виду. Это заболевание не имеет никакой связи с эпилепсией.

Добавить комментарий

Ссылка для мужчин: здесь можно купить дапоксетин по очень выгодной цене