Get Adobe Flash player

Развитие хвостового отдела

Ответить на вопрос о наследственной предрасположенности к эпилепсии и врожденным порокам развития в перспективе, вероятно, помогут молекулярно-генетические исследования. Из экспериментальных данных следует, что у мышей гены гистосовместимости (Н-2), соответствующие системе HLA человека, расположены на хромосоме 17 и сцеплены с так называемым Т-локусом, ответственным за морфогенез. Показано, что у гетерозиготных по t-аллелю мышей нарушается развитие хвостового отдела. В настоящее время доказано, что ген ювенильной миоклонической эпилепсии локализуется на коротком плече хромосомы 6(6р) рядом с генами главного комплекса гистосовместимости (HLA) [Greenberg D. et al., 1989, 1990; Weissbecker К. et al., 1991; Dumer M. et al., 1991]. He исключено, что у человека может существовать аналог Т-комплекса. Интересно, что в двух больших родословных со скрытой спинномозговой грыжей было выявлено сцепление между HLA и незаращением дужек позвонков [Mendell N. et al., 1979]. И хотя есть работы, в которых ассоциации между HLA и спинномозговой грыжей не обнаружено, нельзя исключить локализацию на хромосоме 6 гена, участвующего в морфогенезе структур нервной трубки. Безусловно, приведенные данные носят сугубо предварительный характер и для подтверждения полученных результатов необходимо проведение дальнейших исследований.

Добавить комментарий

Ссылка для мужчин: здесь можно купить дапоксетин по очень выгодной цене