Get Adobe Flash player

Содержание препарата

Nay и соавт. (1982) изучали концентрацию вальпроатов в грудном молоке у 11 матерей, принимавших ВК в средних терапевтических дозировках в период лактации. Большинство пациенток также принимали и другие АЭП (примидон или фенитоин). Содержание препарата в молоке составляло не более 3 % от концентрации в сыворотке крови матери. Теоретический расчет показал, что при употреблении кормящей матерью ВК в средних терапевтичесих дозировках 1 л грудного молока содержит не более 6 мг препарата. Данная концентрация является ничтожно малой и не может вызывать токсического эффекта у новорожденных.

В единственном исследовании Philbert и соавт. обнаружено выраженное накопление препарата в крови плода. Уровень препарата в пупочной вене был крайне высок, особенно к концу беременности, составляя 145219 % от концентрации в крови беременных. Однако как во. время родов, так и в послеродовом периоде концентрация ВК в сыворотке крови новорожденных реко снижалась, составляя 1,5—7,6 % от уровня материнской сыворотки. Ни в одном случае не было обнаружено признаков интоксикации новорожденных.

Период полувыведения ВК у новорожденных детей колеблется от 32 до 80 ч, у взрослых всего 8 ч. Скорость элиминации, начиная с 3-го дня жизни ребенка, увеличивается. Важно отметить, что сочетанный прием ВК с другими АЭП не изменяет скорости элиминации препарата. Однако, несмотря на значительно замедленный метаболизм ВК у новорожденных, накопления препарата при грудном вскармливании не происходит. Это обусловлено, вероятно, малыми концентрациями препарата, содержащимися в грудном молоке. Ни в одном из представленных исследований не обнаружено токсических эффектов вальпроатов на организм новорожденных при приеме их матерью в период лактации.

Добавить комментарий

Ссылка для мужчин: здесь можно купить дапоксетин по очень выгодной цене