Get Adobe Flash player

Т-клеточный иммунодефицит

Больная К., 11 лет, диагноз: врожденный Т-клеточный иммунодефицит. Гипопаратиреоз. Хронический кожно-слизистый кандидоз. Эпилепсия с генерализованными судорожными припадками. При поступлении предъявляла жалобы на судорожные припадки с потерей сознания, болезненные мышечные спазмы, грибковые поражения ногтей и слизистой ротовой полости, частые инфекционные заболевания. Заболевание, со слов матери, началось в возрасте 2 лет с грибкового поражения ногтей рук и слизистой полости рта. В 2 года 3 мес на фоне гипертермии возник первый генерализованный судорожный приступ с потерей сознания с преобладанием тонического компонента. Продолжительность приступа 5 мин. С 3 лет отмечались афебрильные генерализованные судорожные приступы с частотой до 1 раза в неделю, преимущественно после пробуждения. Наблюдался однократный статус судорожных приступов. С 3-летнего возраста появились болезненные мышечные спазмы (крампи) по типу карпопедальных и ларингоспазма. Из данных анамнеза жизни выяснено, что анамнез отягощен: младшая сестра страдала первичным иммунодефицитом и умерла в возрасте 7 лет. Танатогенез обусловлен двусторонней сливной абсцедирующей пневмонией.

При объективном осмотре ногтевые пластинки больших пальцев рук утолщены, тусклые, грязно-серого цвета. Менингеапьных симптомов нет; из общемозговых присутствуют генерализованные судорожные приступы.

Добавить комментарий

Ссылка для мужчин: здесь можно купить дапоксетин по очень выгодной цене